Die Grundlagen eines jeden QM-Systems sind Dokumentationen, die in Form von Handbüchern, Verfahrensanweisungen, Prüfanweisungen, Standard-Arbeits-Anweisungen (SOPs: Standard Operating Procedures) vorliegen können. Beim Einstieg in verantwortliche Positionen (z.B. Prüfleitung, Laborleitung) oder Übernahme einer Funktion im QM-Team treten oft Unklarheiten bei Detailfragen auf. Auch bei der praktischen Umsetzung zeigen sich erfahrungsgemäß immer wieder Verbesserungsmöglichkeiten.

Das Seminar vermittelt deshalb umfassend und detailliert alle Aspekte der QM-Dokumentation, um den Teilnehmenden Wege aufzuzeigen, wie die Praktikabilität verbessert, der Dokumentationsaufwand gesenkt und gleichzeitig die Normkonformität sichergestellt werden kann.

Zielgruppe

Wer sollte an diesem Seminar teilnehmen?

  • Laborleiter:innen, Qualitätsmanager:innen und Qualitätsbeauftragte
  • Verantwortliche Labormitarbeiter:innen
  • Alle, die QM-Dokumente erstellen, überarbeiten, freigeben oder verwalten

Lernziele

Nach Ihrer Teilnahme

  • sind Sie mit den Grundlagen zu Aufbau und Pflege einer Qualitätssicherungs- und Qualitätsmanagementdokumentation vertraut.
  • haben Sie wichtige Umsetzungstipps für einer effektive und praxistaugliche Dokumentation erhalten.
  • sind sie fit im Erstellen und Ausformulieren von SOPs und sonstigen QM-Dokumenten.
  • werden Sie sich und Ihre Dokumentation im nächsten Audit gut „verkaufen“ können.

Eventdatum: 09.09.26 – 10.09.26

Eventort: Online

Firmenkontakt und Herausgeber der Eventbeschreibung:

Dr. Klinkner & Partner GmbH
Wilhelm-Heinrich-Str. 16
66117 Saarbrücken
Telefon: +49 (681) 98210-0
Telefax: +49 (681) 98210-25
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Categories: Seminar